Salud

Analizan coágulos potencialmente vinculados con vacuna de Johnson & Johnson

El regulador de medicamentos de la Unión Europea dijo el viernes que había iniciado un examen de posibles vínculos entre la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson y coágulos sanguíneos tras la información de cuatro casos, uno de ellos mortal.

Por: AFP - hace un mes

La Haya, Holanda - AFP - El regulador de medicamentos de la Unión Europea dijo el viernes que había iniciado un examen de posibles vínculos entre la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson y coágulos sanguíneos tras la información de cuatro casos, uno de ellos mortal.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dijo que su comité de seguridad "ha iniciado la revisión de una señal de seguridad para evaluar los informes de eventos tromboembólicos" con personas que habían recibido la vacuna.

"Se han notificado cuatro casos graves de coágulos sanguíneos inusuales con un nivel bajo de plaquetas después de la vacunación con la vacuna Janssen contra el covid-19 ", dijo la EMA, en referencia a la filial europea del gigante farmacéutico estadounidense J&J.

"Un caso se produjo en un ensayo clínico y tres casos se produjeron durante el despliegue de la vacuna en Estados Unidos. Uno de ellos fue mortal", añadió.

La EMA aprobó el uso de la vacuna de Johnson & Johnson, pero su despliegue en los 27 países de la UE no comenzará hasta finales de este mes.

Estados Unidos

FDA dice que no hay vínculo entre vacuna de Johnso & Johnson y trombos

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) indicó este viernes que por el momento no hay establecida una relación causal entre la vacuna contra el covid-19 de la farmacéutica Johnson & Johnson y los casos de personas que sufrieron trombos sanguíneos.

"En este momento, no hemos encontrado ninguna relación causal con la vacunación y estamos continuando nuestra investigación y análisis de estos casos", indicó en un comunicado el regulador. 

La FDA reconoció las informaciones sobre "algunas individuos" que sufrieron trombos y bajos niveles de plaquetas en la sangre tras recibir la vacuna.

"Ambas condiciones pueden tener causas diferentes", aseguró la FDA. "Vamos a mantener al público informado en la medida que tengamos más datos", agregó. 

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) indicó este viernes que está investigando un posible vínculo sobre el compuesto de J&J y casos de coágulos. 

La FDA señaló que el comunicado de la agencia europea se basó en informaciones suyas.

La vacuna de J&J -que se administra en una dosis- fue autorizada para su uso de emergencia en Estados Unidos a finales de febrero, después de que el regulador diera luz verde a los inmunizantes de las farmacéuticas Pfizer/BioNTech y Moderna.

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