Pfizer realizó hoy, martes, una solicitud a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para la autorización de uso de emergencia de su píldora para tratar el coronavirus.
De ser aprobada, este sería el primer tratamiento ‘antiviral’ oral para combatir el virus.
La píldora Paxlovid redujo el riesgo de hospitalización a un 89 por ciento en pacientes adultos de alto riesgo que estuvieron expuestos al Covid.
En horas de la mañana, Pfizer informó que permitiría a fabricantes de medicamentos genéricos suministrar su píldora Paxlovid.
